"의약품, 반도체보다 고용·부가가치 투자효과 높다"
한국 의약품 산업이 반도체와 디스플레이 등 다른 국가첨단전략 산업에 비해 생산 규모는 작지만 부가가치와 고용창출 효과가 높다는 연구 결과가 나왔다. 제네릭 의약품 활성화는 국내 감염병 대응력 강화, 건강보험 재정 효
JW중외제약의 A형 혈우병 치료제 '헴리브라'가 세계보건기구(WHO)로부터 필수의약품으로 공식 인정받았다. WHO 필수의약품목록은 각국의 공공 조달 및 건강보험 급여 정책 수립의 기준 문서로 활용된다. JW중외제약은
동성제약의 비건 새치 염색 브랜드 '허브(Herb)'가 이달 들어 역대 최대 월매출을 기록하는 등 글로벌 시장에서 성장세를 보이고 있다. 20일 동성제약은 이달 아마존 미국에서 허브가 역대 최대 월 매출을 달성할 것
세계적으로 10명 중 3명이 앓고 있는 아토피 피부염 치료 패러다임이 빠르게 변화하고 있다. 현재 염증과 가려움을 완화하기 위해 스테로이드 제제가 가장 널리 사용되고 있지만 장기간 사용할 경우 피부 위축, 모세혈관
삼성바이오로직스가 인적분할을 통한 사업 구조 재편에 본격 나선다. 투자부문을 분리해 신설법인 '삼성에피스홀딩스'를 세우고 삼성바이오로직스의 위탁개발생산(CDMO)과 삼성바이오에피스의 바이오시밀러 두 사업의 독립경영을
한국이 글로벌 제약바이오 산업 경쟁력 평가에서 세계 3위, 아시아 1위에 올랐다. 2023년 세계 12위(아시아 3위)에서 9계단 상승한 것으로, 22개국 중 가장 큰 폭의 상승세를 기록했다. 글로벌 생명과학 기업
삼성바이오로직스가 국내 최대 제약·바이오 종합 박람회에서 자사의 위탁개발(CDO) 서비스 경쟁력을 선보였다. 삼성바이오로직스는 16일 서울 코엑스에서 열린 '바이오플러스-인터펙스 코리아 2025(BIX 2025)'
국내에서 100평이 넘는 이른바 '창고형 약국'이 잇따라 개설되면서 대형 자본의 진입으로 약국 생태계가 붕괴될 수 있다는 우려가 국정감사에서 제기됐다. 국회 보건복지위원회는 창고형 약국이 의약품을 단순 소비재로 전락
대원제약이 P-CAB 계열 위식도역류질환 신약 후보물질의 3상에 진입하며 상업화에 속도를 낸다. 국내 P-CAB 계열 위식도역류질환 시장은 HK이노엔, 대웅제약, 제일약품이 경쟁하며 폭발적으로 성장하고 있다. 대원제
원료의약품 자급률 하락과 중국·인도 의존 심화로 국내 제약산업의 공급망 리스크가 커지고 있다. 국회 보건복지위원회 국정감사에서는 정부의 원료의약품 육성정책이 형식적 수준에 그치고 있다며, 보건안보 차원의 로드맵 수립
바이오산업의 현재와 미래가 만나는 자리가 서울 코엑스에 마련됐다. 국내 최대 바이오산업 비즈니스 플랫폼인 '바이오플러스-인터펙스 코리아 2025(BIX 2025)'가 15일 서울 코엑스에서 막을 올렸다. 한국바이오협
주사형 비만치료제 '위고비(Wegovy)'가 고도비만 환자뿐 아니라 임신부와 청소년에게까지 처방되는 등 허가사항에 따른 처방기준이 제대로 지켜지지 않고 있는 것으로 드러났다. 국회 보건복지위원회 국정감사에서는 위고비
킵스바이오파마(킵스파마)는 "미국 자회사 알곡바이오(Algok Bio)가 영국 암연구소(ICR)와 진행 중인 난소암 치료제 신약 후보물질 이데트렉세드(Idetrexed)의 병용 임상시험에서 지난달 말 첫 환자 투약이
미국이 추진 중인 '최혜국 대우(MFN) 약가제도'가 현실화될 경우 국내 신약 도입이 지연되고 희귀·난치성 치료제의 공급이 중단될 가능성이 제기됐다. 국민의힘 한지아 의원은 14일 열린 국회 보건복지위원회 국정감사에
뇌 질환 진단·치료 인공지능 전문기업 뉴로핏이 미국 델라웨어주에 현지 법인을 설립하며 본격적인 시장 공략에 나선다. 14일 회사측에 따르면 글로벌 최대 의료 시장인 미국에 뇌 질환 진단·치료 솔루션을 본격적으로 공급
글로벌 제약바이오 시장은 신약 개발의 전쟁터입니다. 국내 바이오 기업들은 차별화된 기술을 무기로 신약 개발에 나서고 있는데요. 우리 바이오 기업들의 핵심 기술과 신약 파이프라인 개발 현황을 일반인 독자들이 쉽게 알
미국 도널드 트럼프 행정부가 당초 1일(현지시간)부터 시행하겠다고 했던 수입 의약품 '100% 관세' 부과가 보름 가량이 지난 14일까지 시행되지 않고 있다. 사실상 미뤄진 것이다. 이 틈을 타고 다국적 제약사인 화
휴젤이 13일 세계적 메디컬 에스테틱 분야 전문가 캐리 스트롬(Carrie Strom)을 글로벌 CEO로 영입했다. 휴젤은 캐리 스트롬 글로벌 CEO 선입으로 미주 지역 중심의 성장을 본격화할 계획이다. 휴젤의 글로
한미약품은 그룹의 지주사인 한미사이언스와 주력 사업회사인 한미약품이 국내 3대 신용평가사 가운데 하나인 나이스신용평가로부터 기업 신용등급 'AA-'(안정적)를 획득했다고 13일 밝혔다. 한미약품측은 "AA- 등급은
미국에서 10년 만에 특발성 폐섬유증(IPF) 치료 신약이 등장하며 오랫동안 정체돼 있던 시장에 변화의 물결이 일고 있다. 12일 미국 의학전문지 피어스파마 등에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 지난 7일(현지시간
롯데바이오로직스가 일본에서 열린 '바이오재팬(BIO Japan) 2025'에서 의미 있는 성과를 거뒀다. 다국적 바이오텍과 차세대 항체 및 항체약물접합체(ADC) 분야의 전략적 파트너십을 체결하며 글로벌 CDMO(위
삼성바이오로직스가 신규 위탁생산(CMO) 브랜드 '엑설런스(ExellenS)'를 내세워 글로벌 수주 확대에 나선다. 삼성바이오로직스는 최근 일본 요코하마에서 열린 '바이오 재팬 2025(Bio Japan 2025)'
위고비 성공으로 비만약의 대세로 떠오른 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 계열은 혈당 조절과 식욕 억제를 통해 살을 빼는 원리다. GLP-1 계열이 강력한 '체중 감량 효과'로 비만약 시장을 열었다면 다음 단계
한미약품이 차세대 핵심 신약으로 개발중인 비만신약 'HM17321'의 2031년 상용화를 목표로 글로벌 임상에 돌입한다. HM17321은 '근육량 증가'와 '지방 선택적 감량'을 동시에 구현하는 최초의 비만 혁신 신
대웅이 개발하는 패치형 GLP-1 비만치료제 'DWRX5003'이 국내 임상에 진입한다. DWRX5003은 주 1회 투여 장기지속형 GLP-1 비만치료제인 위고비의 성분 세마글루타이드를 패치형으로 개발한 것이다. 대
SK바이오팜이 뇌전증 혁신 신약 '세노바메이트'의 일본 허가 절차에 돌입했다. 이에 따라 SK바이오팜 세노바메이트는 한·중·일 동북아 3개국 모두에서 상업화 절차를 밟게 됐다. SK바이오팜은 파트너사인 오노약품공업(
일동제약그룹이 경구용(먹는) 비만 치료제로 차세대 비만약 개발 경쟁의 주요 플레이어로 떠오르고 있다. 비록 임상 1상 결과이긴 하나 일라이 릴리나 로슈 등의 비만약보다 체중 감량 효과가 높은 것으로 나타났기 때문이다
한미약품이 국내 첫 GLP-1 비만 신약으로 개발 중인 '에페글레나타이드'를 제2형 당뇨병 치료제로 확장한다. 한미약품은 30일, 식품의약품안전처에 에페글레나타이드와 SGLT2 저해제, 메트포르민(Metformin,
가짜가 판치는 시대. 글로벌 기술이전, 허가, 상업화 가능성을 갖춘 '진짜 신약 후보물질'을 골라 소개합니다. 가능성이 반드시 성공으로 이어지지는 않지만, 충분히 도전할 가치있는 프로젝트 또한 포함됩니다. 내일의 블
삼성바이오로직스가 내달 8일부터 10일까지 일본 요코하마에서 열리는 아시아 최대 규모 바이오·제약 전시회 '바이오 재팬 2025(Bio Japan 2025)'에 참가한다. 바이오 재팬은 일본 바이오협회 주최로 198
한미약품의 경구제형 약물전달 기술로 탄생한 경구 흡수 강화제 '엔서퀴다'가 글로벌 제약사 길리어드사이언스에 기술이전됐다. 엔서퀴다는 기술이전한 회사의 파산과 그에 따른 권리이전 등 우여곡절을 겪었지만 길리어드에서 재
스파크바이오파마가 미국 오디세이 테라퓨틱스와 자가면역 및 염증성 질환 신약개발에 나선다. 스파크바이오파마는 2016년 서울대 화학부 박승범 교수가 설립한 바이오벤처다. 독자적으로 개발한 'PhenoCure+'플랫폼
일동제약그룹 신약개발기업 유노비아가 '먹는 비만약(ID110521156)' 임상 1상에서 유의미한 체중감량 효과와 함께 안전성을 확인했다. 특히 ID110521156 고용량 투여군은 4주 평균 9.9%, 최대 13.
엔솔바이오사이언스가 펩타이드약물접합체(PDC) 개발에 속도를 내고 있다. PDC는 펩타이드와 세포독성 약물을 링커로 연결한 의약품으로 ADC(항체약물접합체)의 낮은 종양 침투력, 고비용 등의 한계를 극복하는 차세대
이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 미국 자회사를 통한 이중항체 약물접합체(이중항체 ADC) 개발을 본격화한다. 에이비엘바이오는 자회사인 미국 네옥 바이오(Neok Bio)가 추진하는 420억원 규모의 유상증자에 참여
글로벌 세포유전자치료제(CGT) 개발 시장이 오랜 침체기를 지나 반등의 신호를 보이고 있다. 희귀 뇌질환 등 고난도 질환을 대상으로 한 연구 성과가 나오고 있으며, 미국 식품의약국(FDA)을 비롯한 규제당국도 임상
유산균과 오메가3를 함께 섭취하면 체중 관리부터 간 건강, 혈액순환, 장내 환경까지 긍정적인 변화를 얻을 수 있다는 연구결과가 나왔다. 헥토헬스케어 연구개발(R&D)센터와 경북대학교, 대구경북첨단의료산업진흥재단 공동
코스닥 상장사 킵스바이오파마가 '특수 목적용 기계 제조업'에서 '의약품 제조업'으로 업종이 변경됐다. 지난해부터 본격적으로 추진해 온 제약·바이오 사업 전환의 연장선이다. 26일 회사측에 따르면 이번 업종 변경은 주
도널드 트럼프 미국 대통령이 사회관계망서비스를 통해 내달 1일부터 외국산 의약품에 100% 관세를 부과하겠다고 선언했다. 다만 관심사인 관세 면제 대상 등 구체적인 언급은 빠져있어 다소 모호하다는 업계 반응이 나온다
윤태영 오스코텍 대표가 한국분자세포생물학회에서 항암 치료제 내성 극복을 위한 신약개발 전략을 공개한다. 오스코텍은 9월 29일부터 10월 2일까지 제주 국제컨벤션센터에서 열리는 '2025년 한국분자세포생물학회 국제학
네이버가 헬스케어 분야를 차세대 먹거리로 낙점했다. 스타트업 투자와 솔루션 개발을 동시에 추진하며 사업 확장에 속도를 낸다. 네이버는 자사 기술 스타트업 투자 조직 'D2 Startup Factory(이하 D2SF)
난치성 뇌전증 치료제 전문 개발사 소바젠이 독자적 연구성과로 7600억원 규모의 글로벌 기술이전에 성공하면서 회사 성장 스토리에 관심이 모인다. 국내 바이오벤처가 절대절명의 위기를 기술력으로 극복하며 새로운 도전의
일본 여행객들이 빼놓지 않고 들리는 곳이 있다. 다양한 종류의 의약품과 화장품을 판매하는 드럭스토어다. 이 곳에 가면 유명한 파스나 소화제 등을 쇼핑하듯 구매할 수 있고 다른 한 켠에 진열된 화장품도 여유있게 구경할
앱클론이 개발 중인 차세대 CAR-T 치료제 '네스페셀(AT101)'의 허가가 앞당겨질 전망이다. 앱클론은 네스페셀이 식품의약품안전처로부터 첨단바이오의약품 신속처리대상으로 지정됐다고 24일 밝혔다. 지난 7월 23일
동아쏘시오그룹 계열사 에스티팜이 미국에서 열리는 감염병 분야 최고 권위의 학회에 참석해 개발 중인 HIV 치료제를 공개한다. 에스티팜은 오는 19일부터 미국 조지아주 애틀랜타에서 열리는 IDWeek 2025에 참석해
'가르시니아 캄보지아' 추출물로 만든 건강기능식품을 먹고 간 기능이 저하된 사례가 보고되면서 식품의약처가 해당 제품을 전량 회수조치 하고 '섭취 시 주의사항'을 추가키로 했다. 이에 대해 유통사인 대웅제약측은 "제조
국내외 제약바이오 시장에서 인공지능(AI)은 이제 선택이 아닌 필수다. 해외 빅파마들 사이에선 스타트업 인수와 전략적 지분 투자로 AI 기술을 흡수하는 추세다. 이에 비해 국내 제약바이오 기업들은 독자 플랫폼을 구축
국내 난치성 뇌질환 신약개발 기업 소바젠이 난치성 뇌전증 치료를 위한 신약 후보물질을 이탈리아 제약사 안젤리니 파마에 기술이전했다. 아직 임상에 진입하지 않은 초기 단계의 물질임에도 불구하고, 소바젠은 총 5억500
알테오젠이 개발한 세계 최초 피하주사(SC) 제형 면역 항암제 '키트루다큐렉스'(키트루다SC)가 미국 품목허가를 획득하며 국내 신약 플랫폼 기술이 글로벌 무대에서 상업화에 성공하는 이정표를 세웠다. 이번 성과는 국내
바이넥스가 바이오의약품 CDMO 사업를 위한 신규 시설 투자에 나선다. 바이넥스는 이달 글로벌 바이오기업과 208억원 규모 바이오시밀러 생산 계약을 맺는 등 CDMO 사업 확대에 나서고 있다. 바이넥스는 22일 공시
엔솔바이오사이언스가 국내 시판 중인 동물 골관절염치료제 조인트벡스(JointVex)의 투약 편리성을 개선해 국내외 공급 확대에 나선다. 엔솔바이오는 조인트벡스 약병 사이즈를 현재 20mL에서 5mL 바이알로 교체한다
GC녹십자가 메신저리보핵산(mRNA) 백신 국산화를 위해 코로나19 mRNA 백신 개발에 도전한다. GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 'GC4006A'의 국내 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 식품
코스닥 바이오 대표주자인 알테오젠의 주가가 파트너사의 미국 식품의약국(FDA) 승인 획득 소식에 급등세를 보이고 있다. 증권가에서는 회사의 실적 기대치가 높아지면서 코스피 이전상장 추진에도 탄력이 붙을 것으로 전망한
지난 19일 서울 강남구 오크우드 프리미어 코엑스 센터에서 열린 창업부트캠프 '바이오큐브' 교육현장. 예비 및 초기 창업자 20여명이 선배 창업자들에게 질문을 쏟아냈다. 시드투자 유치, 기술 도입, 비즈니스모델 확립
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