작년 우승 다투던 T1과 BLG, 올해는 동반 탈락 위기 [LoL 월즈 포커스]

2025 리그오브레전드(LoL) 월드 챔피언십(이하 월즈) 스위스 스테이지가 막바지를 향하고 있다. 24일 스위스 4라운드와 25일 5라운드 경기가 끝나면 8강 토너먼트 스테이지가 시작된다. 24일에는 1승 2패 팀들이 벼랑 끝 승부를 벌인다. 이긴 팀은 25일 5라운드 최종전에 진출하지만 지는 팀은 곧바로 탈락한다.24일 첫 경기에선 중국 리그 LPL 1번 시드 빌리빌리 게이밍(BLG)이 미주 리그 LTA 2번 시드 비보 키드 스타즈(VKS)를 상대한다. 두 번째 경기에선 국내 리그 LCK 4번 시드인 T1이 LTA 3번 시드 100 시브즈(100T)와 격돌한다. 만일 T1이 패한다면 출전한 월즈에서 모두 4강 이상 올랐던 대기록이 깨지게 된다. T1은 지난 2024 월즈에서 우승을 차지한 디팬딩 챔피언이다. BLG는 당시 T1의 결승전 상대였다. 지난해 우승 컵을 놓고 다투던 두 팀이 지금은 나란히 탈락 위기에 처한 것이다. 특히 BLG는 올해 LPL 2025 시즌 우승을 차지했다. 자국에서 열리는 월즈에서 리그 우승 팀이 기대에 미치지 못하는 성적을 거둔 만큼 중국 팬들의 실망이 큰 것으로 알려졌다. 올해 월즈는 중국 베이징, 상하이, 청두 등에서 진행된다.100T는 지난 스위스 1라운드에서 BLG를 상대로 승리를 거뒀다. 이번에 T1을 잡아낸다면 지난해 결승에 오른 두 팀을 모두 꺾는 역사를 쓰게 된다. 다만 100T가 BLG를 상대로 승리한 경기는 단판 승부였다. 이번 T1과 100T의 대결은 3전 2선승제로 치러지는 만큼 T1이 유리하다는 분석이 나온다. T1이 최근 컨디션 난조를 겪었던 만큼 본인들의 폼을 얼마나 회복했는지가 관건이 될 전망이다.한편 KT 롤스터, 한화생명e스포츠, 젠지 e스포츠(LCK), 애니원즈 레전드(LPL), G2 e스포츠(LEC) 등 총 다섯 팀이 8강 진출을 확정지었다. 2

피노바이오, 시젠 ‘빈자리’ 파고드는 ADC 공개

항체약물접합체(ADC) 전문기업 피노바이오가 기존 ITGB6 타깃을 개선해 새롭게 설계한 차세대 ADC 후보물질을 공개했다.피노바이오는 23일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 ‘AACR-NCI-EORTC 2025’에서 신규 ADC 후보물질 ‘PBX-004’의 전임상 결과를 발표했다.ITGB6 타깃 ADC 개발의 선두주자는 ADC 명가 시젠이다. 임상 3상에 진입해 ‘독주’라는 평가도 나온다. 하지만 시젠이 선택한 페이로드가 비소세포폐암 환자 중 소수에 속하는 선암에만 효과적이고 다수인 편평세포암에는 듣지 않는 한계점이 있었다. 피노바이오의 PBX-004는 시젠의 ADC(SGN-B6A)와 같은 항원을 표적하지만 편평세포암에도 듣게끔 페이로드를 바꾼 것이 차별점이다. 셀트리온에서 기술도입 후 임상이 진행 중인 페이로드여서 업계의 검증도 ‘어느 정도’ 끝났다는 평가다. 정두영 피노바이오 대표는 “시젠이 검증한 타깃과 다이이찌산쿄의 링커, 셀트리온이 도입한 페이로드를 결합해 보수적이면서도 효과적인 ADC를 개발했다”고 강조했다.경쟁약 대비 PBX-004의 우위는 내약성에 있다. 영장류를 대상으로 한 독성시험에서 PBX-004는 15~30mg/kg까지 투여가 가능했다. 시젠의 SGN-B6A의 6mg/kg 수준 대비 최소 3~5배 안전역이 넓다는 평가가 나온다. 안전역이 확보되면 임상에서 실제 투여 가능한 약물 용량 상한선도 함께 올라가고, 이는 곧 항종양 효과 개선으로 이어질 수 있다.피노바이오는 PBX-004의 전임상 패키지가 마무리되는 대로 임상 진입을 준비하고 있다. 회사는 최근 130억 원 규모 신규 투자를 확보해 1상 착수 단계까지의 자금을 마련했다. 임상 첫 투약 목표 시점은 2027년이다.정 대표는 “셀트리온에 기술이전한 물

“한미약품, KRAS 내성 겨냥 ‘SOS1 억제제’… mRNA 항암제까지 가세”

한미약품이 새로운 표적항암제 개발의 격전지로 손꼽히는 RAS 억제제 시장에 도전장을 던졌다.한미약품은 23일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 국제 암학회 ‘AACR-NCI-EORTC 2025’에서 KRAS 억제제의 내성을 막을 수 있는 후보물질 HM101207의 전임상 결과를 발표했다. 경쟁사에서 개발 중인 선도후보물질과 비교해 열등하지 않은 것은 물론 ‘계열 내 최고’(베스트 인 클래스)도 가능하다는 설명이다.비소세포폐암과 대장암 췌장암을 유발하는 주요 암 돌연변이인 KRAS는 이번 학회에서 첫 총회 세션의 주제였던 만큼 업계의 주연으로 떠올랐다. 그만큼 환자들은 많은데 미충족수요가 커서다. 미국 식품의약국(FDA)은 2021년 소토라십(제품명 루마크라스)과 2022년 아다그라십(크라자티)을 승인했지만 효능의 한계와 내성 문제 등으로 차세대 KRAS 억제제 개발이 한창이다. 이날 총회 세션에서는 “퍼스트인클래스가 반드시 베스트인클래스인 건 아니다”라는 지적이 공공연하게 나올 정도였다.한미약품이 개발 중인 HM101207은 KRAS 억제제의 공통 내성 기전에 관여하는 SOS1 저해제다. KRAS는 EGFR 또는 ALK 표적항암제와 비교해 더 다양한 내성 변이로 악명이 높다. 이날 포스터 발표를 맡은 정승현 한미약품 표적항암팀 이사는 “HM101207은 다양한 내성의 기전의 상위 표적에 해당하는 SOS1을 저해할 수 있어 상당 부분 내성 문제를 해결할 수 있을 것”이라고 강조했다.전임상 결과에 따르면 HM101207은 단독으로는 효능이 미비했지만 KRAS 저해제인 아다그라십과 병용했을 때 아다그라십 단독 대비 유의미한 효능을 보였다. 아다그라십만 투여했을 땐 시간이 지나면 암이 다시 재발했